Электронный научный журнал
Международный студенческий научный вестник
ISSN 2409-529X

СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ САРКОМЫ ЮИНГА

Сорокин А.А. 1
1 СПбГПМУ
1. “Цикл лекций по онкологии" Июль, 2001 г.// Том 2, ст. 38 (стр. 196)
2. «Саркома Юинга» Пер. с англ. Н. Д. Фирсовой (2017) ст. 25
3. «Костные саркомы у детей: особенности клинической картины» 2018 / Рыков М.Ю, Севрюков Д.Д, Сенжапова Э.Р, Хайруллова В.В., ст. 18-20
4. «Варианты лучевой терапии в комплексном лечении больных саркомой Юинга» 2003 / Ткачев С. И., Назаренко А. В., Синюков П. А., Трофимова О. П., ст. 56-57
5. «Особенности лечения детей с опухолями семейства саркомы Юинга грудной стенки, относящихся к группе высокого риска» 2009 / Иванова Н.М., ст. 44-46, 48-52.

I. Общие сведения

Саркома Юинга (лат. myeloma endotheliale) — злокачественная опухоль костного скелета. Саркома Юинга, как правило, поражает нижнюю часть длинных трубчатых костей, ребра, таз, лопатку, позвоночник и ключицу.

Была открыта Джеймсом Юингом в 1921 году. Учёный охарактеризовал её как опухоль, поражающую в основном длинные трубчатые кости.

Саркома Юинга является одной из самых агрессивных злокачественных опухолей. До применения системной терапии почти у 90 % больных развивались метастазы. Наиболее частая локализация метастазов на момент первичной диагностики — лёгкие, кости, костный мозг. 14—50 % пациентов к моменту установления диагноза уже имеют метастазы, выявляемые рутинными методами исследования, и гораздо больше больных имеют микрометастазы.

Саркома Юинга является второй по частоте среди злокачественных опухолей костей у детей — составляет 10-15 %. Эта опухоль редко встречается у детей моложе 5 лет и у взрослых старше 30 лет. Пик заболеваемости приходится на 10 −15 лет.

II. Причины возникновения, клиническая картина

К настоящему времени не удалось выявить потенциальные причины возникновения саркомы Юинга. Существует ряд научных данных, свидетельствующих о роли наследственного компонента в механизме развития заболевания. В частности, описано одновременное развитие саркомы у сиблингов, что позволяет судить о значении генетических дефектов. Также доказано, что в 40 % случаях возникновение костной саркомы провоцирует травма.

Саркома Юинга состоит из мелких круглых клеток со скудной цитоплазмой, круглым ядром, содержащим нежный хроматин и слабо просматривающиеся базофильные нуклеолы. В отличие от остеосаркомы, она не продуцирует остеоид.

Идея эндотелиальной природы опухоли Юинга превалировала до 1980 года. Исследования, проведенные в последние годы, показали нейрогенную природу опухоли Юинга. Чаще саркома Юинга является недифференцированной опухолью костей. В специальной литературе появился термин «семейство опухолей типа саркомы Юинга». К нему относят: собственно саркома Юинга; периферические примитивные нейроэктодермальные опухоли (PNET), в том числе PNET костей, и экстраоссальная саркома Юинга.

Клиническая картина

Общие симптомы:

  • Боль (от момента появления первых болевых ощущений до установления диагноза проходит от 6 до 12 месяцев)
    • Первоначально:
      • слабая и умеренной интенсивности
      • интермиттирующий характер — может самопроизвольно ослабевать и даже полностью купироваться (т.н. «светлые промежутки»)
      • не стихает в покое
      • усиление по ночам
      • отсутствует облегчение при фиксации конечности.
    • По мере роста опухоли боль:
      • становится интенсивнее
      • ограничивает движения в близлежащем суставе вплоть до контрактуры
      • нарушает сон
      • нарушает повседневную активность
  • Быстроувеличивающаяся опухоль нередко с патологическим переломом (поздний признак — 3-4 мес)
  • Признаки местного воспаления:
    • болезненность при пальпации
    • гиперемия кожи
    • пастозность (отечность) кожи
    • локальное повышение температуры
    • расширенные подкожные вены
  • Синдром общей опухолевой интоксикации
    • повышение температуры тела больного (субфебрильная и фебрильная лихорадка)
    • снижение веса и аппетита вплоть до кахексии
    • слабость
    • анемия
    • регионарный лимфаденит
  • Метастазы
    • в лёгочную ткань (чаще всего)
    • в костную ткань
    • в костный мозг
    • отдаленные метастазы (очень редко): в висцеральных органах, лимфатических узлах средостения и забрюшинного пространства, плевре, центральной нервной системе в виде поражения менингеальных оболочек и вещества головного и спинного мозга.

III. Диагностика

· Рентгенография костей, пораженных опухолью и её метастазами

· Рентгенография и КТ легких

· КТ или МРТ участков скелета, мягких тканей и любых других анатомических областей, пораженных опухолевым процессом. Наиболее точно определяет размеры опухоли, её связь с окружающими тканями, сосудисто-нервным пучком, распространение опухоли по костно-мозговому каналу.

· Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ)

· Остеосцинтиграфия. Позволяет диагностировать отдаленные метастазы

· Ангиография

· УЗИ

· Биопсия, ПЦР

IV. Современные методы лечения

IV.1 Локализованный опухолевый процесс:

При клинически локализованной форме заболевания к моменту установления диагноза 90% больных имеют микрометастазы, поэтому локальное лечение (операция или лучевая терапия) должно обязательно сопровождаться комбинированной химиотерапией. Комбинация химиотерапии, операции и/или лучевой терапии повысила уровень 5- летней выживаемости с 10% до 60%. После биопсии опухоли и тщательного обследования проводится от 4 до 6 циклов индукционной химиотерапии в течение 12- 24 недель, далее следует локальный метод лечения с последующим назначением от 6 до 10 циклов химиотерапии с 3-х недельным интервалом. Продолжительность лечения составляет 8-12 месяцев. Наиболее активными цитостатиками являются доксорубицин, циклофосфамид, ифосфамид, винкристин, дактиномицин и этопозид. Фактически все режимы лечения основаны на комбинациях из 4-6 перечисленных препаратов. Наиболее эффективные режимы лечения включали, как минимум, один алкилирующий химиопрепарат (ифосфамид или циклофосфамид) и доксорубицин. Добавление ифосфамида и этопозида в программу лечения значительно улучшило результаты терапии у пациентов с неметастатической Саркомой Юинга / ПНЭТ. Радикальная операция в тех случаях, когда она выполнима, расценивается как наилучшая возможность локального контроля. Лучевая терапия показана при невозможности выполнения радикального оперативного вмешательства и обсуждается в тех случаях, когда при гистологическом исследовании удаленного материала определяется недостаточный лечебный патоморфоз (то есть выявляется более 10% жизнеспособных опухолевых клеток). Нерадикальная операция с последующей лучевой терапией не более эффективна, чем только лучевая терапия. Лучевая терапия проводится в дозах 40-45 Гр при микроскопических остаточных опухолях и 50-60 Гр при наличии макроскопических изменений. Основным методом лечения пациентов этой морфологической группы остаётся химиотерапия. Радикальное хирургическое лечение, так же как и лучевая терапия обеспечивают локальный контроль над заболеванием. Выбор объёма хирургического лечения должен быть индивидуализированым и зависеть от расположения первичного очага, его размеров, ответа на проводимую химиотерапию, возраста пациента и предполагаемого прогноза жизни.

IV.2 Хирургическое лечение саркомы Юинга:

В современной практической онкоортопедии развитие химиотерапии, внедрение новых подходов в хирургической технике и проведении анестезиологического пособия, инновационное развитие технологии изготовления эндопротезов, позволило кардинально изменить качество жизни и улучшить выживаемость пациентов, максимально возможно продлить срок службы имплантатов. Вследствие чего в настоящий момент органосохранные операции являются золотым стандартом лечения пациентов с диагнозом саркома кости. В настоящий момент в онкоортопедии выделяют следующие виды оперативного лечения:

1. Калечащие операции (ампутации, экзартикуляции);

2. Органосохранные:

2.1 Не требующие последующий реконструкции дефекта;

2.2 Требующие последующей реконструкции дефекта.

Главным условием операбельности пациентов с диагнозом саркома кости является радикальность и абластичность удаления опухоли, что должно гарантировать отсутствие местного рецидива. Радикальными считается следующие виды оперативного лечения: 1. Ампутация или экзартикуляция конечности. 2. Костные резекции при наличии минимального необходимого отступа от предполагаемого края опухоли не менее 3—5 см (при условии отсутствия распространения опухоли в костномозговом канале оставшейся части кости). 3. Удаление опухоли без вскрытия псевдокапсулы (en Block). В настоящий момент основными показаниями к проведению калечащих операций в объёме ампутации или экзартикуляции являются: 1) Обширное первично-множественное распространение опухоли. 2) Вовлечение в опухолевый процесс на протяжении магистрального сосудистонервного пучка, значительный внекостный компонент опухоли, исключающий проведение реконструктивно-пластического этапа операции. 3) В паллиативных целях, при отрицательном эффекте проводимого консервативного лечения. 4) Отказ пациента от органосохранной операции. 5) Наличие распада опухоли и кровотечения. В остальных случаях в первую очередь следует рассматривать возможность выполнения органосохранных операций. Размер первичного очага опухоли, степень распространения внекостного компонента не могут использоваться, как самостоятельные независимые критерии в решении вопроса о проведении калечащей операции. В современной онкоортопедии среди различных способов восстановления дефекта и функции конечности после удаления опухолевого очага, лидирующие положения занимают высокотехнологические операции с использованием эндопротезов, что позволяет улучшить качество жизни пациентов в короткие сроки после операции на фоне хорошего функционального результата. Выделяют следующие виды реконструктивных операций в объёме эндопротезирования:

1. Стандартные первичные операции у взрослых;

2. Стандартные первичные операции у детей и подростков;

3. Эндопротезирование редких анатомических зон;

4. Ревизионное эндопротезиование.

Требования предъявляемые к конструкции эндопротеза при первичном эндопротезировании у взрослых:

1. Модульность конструкции эндопротеза.

2. Максимальная надёжность и ремонтопрегодность эндопротеза;

3. Универсальность компонентов эндопротеза;

4. Максимальный срок службы;

5. Стабильная фиксация эндопротеза;

6. Хороший функциональный результат;

7. Короткий срок изготовления эндопротеза.

Вышеперечисленные характеристики эндопротеза дают возможность при замещении различных сегментов костей и суставов отказаться от необходимости индивидуального заблаговременного изготовления имплантата, позволяя установить эндопротез наиболее соответствующий индивидуальным анатомическим размерам кости конкретного пациента из универсальных модулей. Требования предъявляемые к конструкции эндопротеза при первичном эндопротезировании у детей и подростков:

1. Модульность конструкции эндопротеза.

2. Максимальная надёжность и ремонтопрегодность эндопротеза

3. Универсальность компонентов эндопротеза

4. Максимальный срок службы;

5. Стабильная фиксация эндопротеза;

6. Хороший функциональный результат;

7. Короткий срок изготовления эндопротеза

IV.3 Лучевая терапия и современная химиотерапия

Лучевая терапия саркомы Юинга. Применяется дистанционная 3-D и интенсивно модулированная (IMRT) лучевая терапия в комбинации с химиотерапией при отказе или нерадикально выполненной операции в качестве локального лечения. РОД 2-2,5гр, СОД=60Гр. При метастазах в легкие – крупнопольная лучевая терапия РОД=2Гр, СОД=20Гр.

IV.4 Режимы химиотерапии:

  • Чередование IE и VAC каждые 3-4 недели: IE этопозид 100 мг/м2 в/в в1-5 дни

ифосфамид 1,8 г/м2 в/в инфузия в1-5 дни с уромитексаном

VAC винкристин 1,5 мг/м2 в/в в 1 день

доксорубицин 75 мг/м2 в/в в1 день

циклофосфамид 1200 мг/м2 в/в в 1 день

  • VACА винкристин 1,5 мг/м2 в/в в 1 день 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 22, 25, 28, 31, 34, 37, 40 недели

доксорубицин 20 мг/м2 4-часовая в/в инфузия в1-3 дни1, 7, 13, 19, 25, 31, 37 недели

циклофосфамид 1200 мг/м2 в/в в 1 день 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 22, 25, 28, 31, 34, 37, 40 недели

дактиномицин 0,5 мг/м2 4-часовая в/в инфузия в 1-3 дни 4, 10, 16, 22, 28, 34, 40 недели

  • VAIА винкристин 1,5 мг/м 2 в/в в 1 день 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 22, 25, 28, 31, 34, 37, 40 недели

доксорубицин 20 мг/м2 4-часовая в/в инфузия в1-3 дни 1, 7, 13, 19, 25, 31, 37 недели ифосфамид 2,0 г/м2 в/в инфузия в 1 день 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19, 22, 25, 28, 31, 34, 37, 40 недели с уромитексаном дактиномицин 0,5 мг/м2 4-часовая в/в инфузия в 1-3 дни 4, 10, 16, 22, 28, 34, 40 недели 24 · CyVADIC циклофосфамид 600 мг/м2 в/в в 1 день

винкристин 1,4 мг/м2 в/в еженедельно, всего 6, затем в 1 день каждого цикла доксорубицин 60 мг/м2 в/в 96-часовая инфузия.


Библиографическая ссылка

Сорокин А.А. СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ САРКОМЫ ЮИНГА // Международный студенческий научный вестник. – 2020. – № 2.;
URL: http://eduherald.ru/ru/article/view?id=19919 (дата обращения: 13.08.2020).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1.074